2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Neurokinin Receptor
  5. NK2 Isoform
  6. NK2 拮抗剂

NK2 拮抗剂

NK2 拮抗剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-106910
    Saredutant

    沙瑞度坦

    		Antagonist 98.02%
    Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。
  • HY-P1194
    Spantide I Antagonist 99.85%
    Spantide I 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和 NK2 受体的 Ki 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
  • HY-151413
    MEN 10207 Antagonist 99.69%
    MEN 10207 是一种选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 速激肽受体拮抗剂。MEN 10207 在 NK-1、NK-2 和 NK-3 速激肽受体的三种单受体体外测定中的 pA2 值分别为 5.2、7.9 和 4.9。
  • HY-117053
    ZM 253270 Antagonist
    ZM 253270 是一种具有物种选择性的非肽类 NK-2 受体 (NK-2R) 拮抗剂。ZM 253270 竞争性抑制 [3H]NKA 与仓鼠膀胱的天然或克隆的 NK-2R 的结合 (Ki=2 nM)，但抑制 [3H]NKA 与克隆的人类 NK-2R 结合的抑制作用较弱 (降低 48 倍)。
  • HY-107691
    GR 159897 Antagonist ≥99.0%
    GR 159897 是一种高效，选择性，竞争性，可通过血脑屏障的非肽神经激肽 2 (NK2) 受体拮抗剂。GR 159897 对 NK1 和 NK3 受体几乎没有亲和力。GR 159897 抑制 [3H]GR100679 与人 NK2-CHO 细胞和大鼠结肠膜的结合，pKi 值分别为 9.51 和 10。拮抗支气管收缩。抗焦虑和抗肿瘤作用。
  • HY-107692
    SB 218795 Antagonist 99.86%
    SB 218795 是一种有效的选择性非肽 NK3 受体拮抗剂，对 hNK3 的 Ki 值为 13 nM。SB 218795 对 hNK3 的选择性分别比 hNK2 和 hNK1 高 90 倍和 7000 倍。SB 218795 可以抑制 NK3 受体介导的兔瞳孔收缩。
  • HY-P1277A
    GR 94800 TFA Antagonist
    GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK2) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK2、NK1 和 NK3 受体的 pKB 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。
  • HY-P3802
    [D-Trp2,7,9] Substance P Antagonist
    [D-Trp2,7,9] Substance P 是一种速激肽 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，对 NK-1、NK-2 和 NK-3 受体的 Ki 值分别为 1 μM、1.3 μM 和 ~9 μM。
  • HY-108480
    SDZ NKT 343 Antagonist
    SDZ NKT 343 是一种选择性的、具有口服活性的 NK1 receptor 拮抗剂，对人 NK1 受体的 IC50 为 0.62 nM。SDZ NKT 343 具有良好的镇痛活性。
  • HY-19633
    CS-003 Free base Antagonist
    CS-003 Free base (CS-003) 是一种三速激肽受体拮抗剂，对人神经激肽 (Neurokinin) NK1，NK2 和 NK3 受体具有高亲和力，Ki 值分别为 2.3 nM，0.54 nM 和 0.74 nM。 CS-003 Free base 可用于与神经激肽有关的呼吸系统疾病的研究。
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